14/08/2019

TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO [NIPT]

O exame foi desenhado para indicação da ocorrência de aneuploidias, e está validado para os cromossomos 21, 18 e 13, X e Y em gestações únicas com idade gestacional de pelo menos 10 semanas e 0 dias, estimados pelo último dia do período menstrual, ultrassom (CCN) ou outro método apropriado (equivalente a 8 semanas de idade gestacional estimada pelo dia da concepção). Os resultados não eliminam a possibilidade de que uma gestação pode estar associada a outras anomalias cromossômicas ou subcromossômicas, defeitos de nascimento e outras condições. Esse exame não foi desenvolvido para identificar gestações para o risco de defeito de tubo neural. Um resultado negativo não elimina a possibilidade de anomalias como trissomia do 21, trissomia do 18, trissomia do 13, monossomia X, XXX, XXY, e XYY. Há uma pequena possibilidade em que os resultados do teste podem não refletir os cromossomos do feto, mas da placenta (mosaicismo da placenta), ou da mãe (mosaicismo cromossomal).